英文名   HALOPERIDOL TABLETS
主要成分   化学名为：1－(4－氟苯基)－4－[4－(4－氯苯基)－4－羟基－1－哌啶基]－1－丁酮
分子式及分子量     C21H23CIFNO2    375.87
性状     本品为糖衣片，除去糖衣后显白色.

药理学特征   抗精神病药。通过阻断脑内多巴胺受体作用，抑制多巴胺神经原的效应，并能增快和增多脑内多巴胺的转化。此外，还可阻断植物神经系统的α肾上腺素受体。产生相应的生理影响。

药代学特征  本品口服后有70%被吸收，血浆蛋白结合率高。3～6小时血药浓度达峰值。半衰期约为21小时，在肝内代谢，随尿排泄。

[适应症]
[作用与用途]  用于治疗急、慢性各型精神分裂症，躁狂症，反应性精神病及其他具有兴奋、躁动幻觉、妄想等症状的重症精神病。

服用方法   口服，用于精神病，一日4～60毫克，开始时一次2毫克，一日1～2次，然后根据耐受情况调整剂量。

不良反应
     1.较觉的是锥体外系症状，出现迟发性运动障碍，双手或手指震颤或发抖，颈部与上、下肢肌肉僵直、头面部、口部或颈部抽动，不停要踱步。
　　2．较少见的是头昏、晕眩、体位性低血压、排尿困难及皮疹等。
　　3．罕见的是粒细胞减少症、咽部疼痛、发热，眼部或皮肤发黄等。
　　4．用药过量以及中毒先兆的表现有：呼吸困难、严重的精神萎靡或疲乏无力，肌肉颤抖或粗大的震颤以及肌肉无力或发僵等。

禁忌症   心功能不全者，哺乳期妇女，震颤麻痹或严重中毒性中枢神经抑制状态患者禁用。
注意事项
    1.癫痫、青光眼、肝功能损伤、甲亢或中毒性甲状腺肿大、肺功能不全、肾功能不全以及尿潴留患者慎用。
　　2．与麻醉药、镇痛药、镇静药合用时应减量。
　　3．若城停药时，应在几周内逐渐减量，骤然停药可出现迟发性运动障碍。
　　4．用药期间应定期检查白细胞、肝功能等。
　　5．与抗高血压药物并用时，可使血压过度降低。
　　6．长期使用本品或用量较大时应注意迟发性运动障碍的早期症状。

规格     2毫克
有效期     二年
储藏     遮光、密封保存
批准文号     沪卫药准字(1997)第022034号
所属目录     国家、WHO、医保甲、公费
药物类别     一代抗精神病药
参考价格     2mg×100片/瓶：2.90元