南方网讯　抗抑郁药反而会导致病人自杀？欧洲药品评价局（EMEA）近日发现服用某两种常见抗抑郁药的儿童和青少年的自杀行为和敌对状态的发生频率偏高。FDA（美国食品药品监督管理局）也建议使用抗抑郁药的患者，应密切观察自杀企图和自杀行为是否增加。

    广州专家称若不严格控制服用剂量，的确有潜在危险。

    记者昨天（8月15日）获悉，EMEA（欧洲药品评价局）已经完成了对两类抗抑郁药―――5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）和5-羟色胺去甲腺上腺素再摄取抑制剂（SNRIs）的评价工作，并得出结论：这两类药品不应超出批准的适应症范围用于儿童和青少年的治疗。FDA（美国食品药品监督管理局）近日也发布公告建议使用抗抑郁药的患者，尤其是抑郁症患者，应该密切观察其抑郁症状是否恶化、自杀企图和自杀行为是否增加。

    针对“抗抑郁药是否会使自杀风险增加”的问题，对抗抑郁药的副作用有长期研究经验的暨南大学附属第一医院精神心理科主任潘集阳博士表示，不排除抗抑郁药会使服用者情绪出现波动，尤其是在服药后的头2个星期和停药前的半个月，服用者应密切观察自己的情绪和精神状态，在医生的指导下严格按剂量服用。

    “但在国内还没有抗抑郁药导致病人自杀的个案。”他表示，外国药品安全机构的评估结果有夸大其词之嫌，因为抗抑郁药的抗抑郁疗效往往在服用后2个星期才出现，而那些重度抑郁的患者有可能在药物起效前就出现自杀企图或行为，在药物评估过程中，此类患者往往被统计在内。