英文名：Sodium Valproate Tablets
本品的主要成份为：丙戊酸钠。其化学名称为：2-丙基戊酸钠。
【性状】
本品为白色糖衣片，除去糖衣后显白色或类白色。
【药理毒理】
本品为抗癫痫药。其作用机理尚未完全阐明。实验见本品能增加GABA的合成和减少GABA的降解，从而升高抑制性神经递质g-氨基丁酸（GABA）的浓度，降低神经元的兴奋性而抑制发作。在电生理实验中见本品可产生与苯妥英相似的抑制Na+通道的作用。对肝脏有损害。
【药代动力学】
口服胃肠吸收迅速而完全，约1～4小时血药浓度达峰值，生物利用度近100%，有效血药浓度为50～100mg/ml。血药浓度约为50mg/ml时血浆蛋白结合率约94%；血药浓度约为100mg/ml时，血浆蛋白结合率约为80%～85%。
血药浓度超过120µg/ml时可出现明显不良反应。随着血药浓度增高，游离部分增加，从而增加进入脑组织的梯度（脑液内的浓度为血浆中浓度的10%～20%），t1/2为7～10小时，。主要分布在细胞外液和肝、肾、肠和脑组织等。大部分由肝脏代谢，包括与葡萄糖醛酸结合和某些氧化过程，主要由肾排出，少量随粪便排出及呼出。能通过胎盘，能分泌入乳汁。
【适应症】
主要用于单纯或复杂失神发作、肌阵挛发作，大发作的单药或合并用药治疗，有时对复杂部分性发作也有一定疗效。
【用法用量】
成人常用量：每日按体重15mg/kg或每日600～1200mg分次2～3次服。开始时按5～10 mg/kg，一周后递增，至能控制发作为止。当每日用量超过250mg时应分次服用，以减少胃肠刺激。每日最大量为按体重不超过30 mg/kg、或每日1.8～2.4g。
小儿常用量：按体重计与成人相同，也可每日20～30mg/kg，分2～3次服用或每日15 mg/kg，按需每隔一周增加5～10mg/kg，至有效或不能耐受为止。
【不良反应】
①常见不良反应表现为腹泻、消化不良、恶心、呕吐、胃肠道痉挛、可引起月经周期改变；
②较少见短暂的脱发、便秘、倦睡、眩晕、疲乏、头痛、共济失调、轻微震颤、异常兴奋、不安和烦躁；
③长期服用偶见胰腺炎及急性肝坏死；
④可使血小板减少引起紫癜、出血和出血时间延长，应定期检查血相；
⑤对肝功能有损害，引起血清碱性磷酸酶和氨基转移酶升高，服用2个月要检查肝功能；
⑥偶有过敏；
⑦偶有听力下降和可逆性听力损坏。
【禁忌】
有药源性黄疸个人史或家族史者、有肝病或明显肝功能损害者禁用。
有血液病，肝病史，肾功能损害，器质性脑病时慎用。
【注意事项】
①用药期间避免饮酒，饮酒可加重镇静作用；
②停药应逐渐减量以防再次出现发作；取代其他抗惊厥药物时，本品应逐渐增加用量，而被取代药应逐渐减少用量；
③外科系手术或其他急症治疗时应考虑可能遇到的时间延长，或中枢神经抑制药作用的增强。
④用药前和用药期间应定期作全血细胞（包括血小板）计数、肝肾功能检查。
⑤对诊断的干扰，尿酮试验可出现假阳性，甲状腺功能试验可能受影响；
⑥可使乳酸脱氢酶、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶轻度升高并提示无症状性肝脏中毒。血清胆红素可能升高提示潜在的严重肝脏中毒。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本药能通过胎盘、动物试验有致畸的报道，孕妇应权衡利弊、慎用。本品亦可分泌入乳汁，浓度为母体血药1%～10%。应慎用。
【儿童用药】
本品可蓄积在发育的骨骼内，应注意。
【老年患者用药】
【药物相互作用】
①饮酒可加重镇静作用；
②全麻药或中枢神经抑制药与丙戊酸合用，前者的临床效应可更明显；
③与抗凝药如华法林或肝素等，以及溶血栓药合用，出血的危险性增加；
④与阿司匹林或双嘧达莫合用，可由于减少血小板凝聚而延长出血时间； | 
