“思瑞康”与锂合用不会影响锂的药代动力学。

　　喹硫平不会诱导与安替比林代谢有关的肝脏酶系统。“思瑞康”和苯妥英(一种微粒体酶诱导剂)合用可增加喹硫平的清除率。如果效喹硫平与苯妥英或其它肝酶诱导剂(如卡马西平、巴比妥类、利福平)合用，为保持抗精神病症状的效果，应增加“思瑞康”的剂量。如果停用苯妥曲并换用一种非诱导剂(如丙戊酸钠)，则“思瑞康”的剂量需要减少。合用抗精神病药物利培酮或氟哌啶醇不会显著改变喹硫平的药代动力学。但“思瑞康”与硫利达嗪合用时会增加喹硫平的清除率。

　　与抗抑郁药丙米嗪(一种已知的CYP2D6抑制剂)或氟西汀(一种已知的CYP3A4和CYP2D6抑制剂)合用不会显著改变喹硫平的药代动力学。

　　在细胞色素酶P450中，介导喹硫平代谢的主要酶类为CYP3A4。与西咪替丁(CIMETIDINE)或氟西汀(两种药物都是已知的P450酶抑制剂)合用不会改变喹硫平的药代动力学。但是“思瑞康”与CYP3A4的强抑制剂[如全身应用的酮康只唑(KETOCONAZOLE)或红霉素]合用需谨慎。
 
药物过量     在临床试验中，对于“思瑞康”过量的经验不多。有人曾服用过10克“思瑞康”，未致死，而且病人完全恢复，无后遗症。

　　一般情况下，所报告的症状和体征是该药的已知药理学作用的增加，即困倦和镇静，心悸和低血压。

　　喹硫平无特异性解毒剂。遇到严重中毒的病人，应考虑多种药物介入的可能性，并建议采取积极的监护措施，包括开辟良好的气道，保证适当的氧气供应和呼吸，并且监测和维持心血管系统功能。

　　应采取严密的医疗监护和监测，直到病人恢复。
 
规格     思瑞康 25毫克/片，
20片/盒：BX20000239；60片、90片/盒：X20000239
思瑞康100毫克/片，
20片/盒：BX20000240；60片、90片/盒：X20000240
思瑞康200毫克/片，
20片/盒：BX20000241；60片、90片/盒：X20000241
思瑞康混合型包装(Starter Pack)，
25毫克/片×6片+100毫克/片×2片/盒：X20000242
 
储藏     应贮存于30℃以下。
批准文号     【进口药品注册证号】
所属目录     国家
药物类别     抗精神病药
参考价格     200mg×20片/盒：312.00元　100mg×20片/盒：207.00元　25mg×20片/盒：156.00元
生产单位     阿斯利康制药有限公司